Отменить заказ Отменить заказ Добавить в корзину Добавить в корзину Удалить Удалить Корзина Акция % Оплата Ожидание
Скачай мобильное приложение
Скачать
Выберите аптеку
8 (3412) 31-04-37
Время работы: с 08:00 до 21:00
Смотреть схему проезда
Пройдите быстрый опрос
Благодарим за участие в опросе. Ваше мнение важно для нас!
Аллапинин табл 25 мг кор x30
Фармцентр ВИЛАР ЗАО
531.90 руб.
г. Ижевск, ул. Клубная, д. 36
Аллапинин табл 25 мг кор x30
Фармцентр ВИЛАР ЗАО
531.90 руб.
г. Ижевск, ул. Клубная, д. 36
Цены и наличие в других аптеках
г. Ижевск, ул. Клубная, д. 36
531.90 руб.
В корзину
г. Воткинск, ул. 1 Мая, д. 87
531.90 руб.
В корзину
г. Сарапул, ул. Гагарина, д. 26А
531.90 руб.
В корзину
г. Глазов, ул. Свободы, д. 13
531.90 руб.
В корзину
г. Сарапул, ул. Ленина, д. 2А
549.30 руб.
В корзину
г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 10
565.80 руб.
В корзину
г. Ижевск, ул. 9 Января, д. 197А
Нет в наличии
X
Цены на сайте могут отличаться от цен в аптеке
Рецептурный
Забронировать




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


 ,


ИНСТРУКЦИЯ


по медицинскому применению лекарственного препарата


АЛЛАПИНИН®


 ,


Регистрационный номер: Р N000405/02


Торговое наименование: Аллапинин®  ,


Международное непатентованное или группировочное наименование: Лаппаконитина гидробромид


Лекарственная форма: таблетки.


Состав (на одну таблетку)


Действующее вещество: Лаппаконитина гидробромид с сопутствующими алкалоидами (Аллапинин®) (в пересчете на 100 % вещество) или Лаппаконитина гидробромид с сопутствующими алкалоидами (Лаппаконитина гидробромид) (в пересчете на 100 % вещество) – 25 мг


Вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый), крахмал картофельный, кальция стеарат, кроскармеллоза натрия.  , , , , , , , , , , , , , , , ,


Описание , , , , , , , , ,


Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа: антиаритмическое средство.


Код АТХ: C01BG.


Фармакологические свойства


Аллапинин® представляет собой бромистоводородную соль алкалоида лаппаконитина с сопутствующими алкалоидами, получаемую из травы борца белоустого – Aconitum leucostomum Worosch. и корневищ с корнями борца северного (борца высокого) – Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), сем. лютиковые – Ranunculaceae.


Фармакодинамика


Антиаритмический препарат IС класса.


Блокирует «быстрые» натриевые каналы мембран кардиомиоцитов. Вызывает замедление атриовентрикулярной (AV) и внутрижелудочковой проводимости, укорачивает эффективный и функциональный рефрактерные периоды предсердий, AV узла, пучка Гиса и волокон Пуркинье, не влияет на продолжительность интервала Q-T, проводимость по AV узлу в антероградном направлении, частоту сердечных сокращений (ЧСС), сократимость миокарда (при исходном отсутствии явлений сердечной недостаточности). Не угнетает автоматизм синусового узла, не оказывает отрицательного инотропного действия, не обладает антигипертензивным и М-холинолитическим действием.


Оказывает умеренное спазмолитическое, коронарорасширяющее, местноанестезирующее и седативное действие.


При приеме внутрь эффект развивается через 40-60 минут, достигает максимума через 4-5 часов и продолжается 8 часов и более.


Фармакокинетика

При приеме препарата Аллапинин® внутрь лаппаконитина гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 80 мин, после чего быстро убывает. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1,17-2,4 ч. Почками за сутки выводится около 10 % лаппаконитина гидробромида. Биодоступность лаппаконитина гидробромида составляет от 40 до 56 %, что связано с эффектом «первичного прохождения» через печень. Объем распределения 690 л. Среди образующихся метаболитов основным фармакологически активным метаболитом является дезацетиллаппаконитин. При хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA всасывание лаппаконитина гидробромида замедлено (максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 ч), и повышается роль почечной экскреции (почками за сутки выводится до 28 % лаппаконитина гидробромида).


 ,


Показания к применению


Наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная форма фибрилляции и трепетания , предсердий, пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, в том числе и при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмальная желудочковая тахикардия (при отсутствии органических изменений миокарда).


 ,


Противопоказания


Повышенная чувствительность к лаппаконитина гидробромиду или к любому другому компоненту препарата, синоатриальная блокада, AV блокада II и III степени (без электрокардиостимулятора), кардиогенный шок, блокада правой ножки пучка Гиса, сочетающаяся с блокадой одной из ветвей левой ножки, тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.), умеренная и тяжелая хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA, выраженная гипертрофия миокарда левого желудочка (≥1,4 см), постинфарктный кардиосклероз, синдром Бругада, острый инфаркт миокарда, тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы (препарат содержит сахар белый).


 ,


С осторожностью применять пациентам с электрокардиостимулятором, при AV блокаде I степени, хронической сердечной недостаточности , I-II функционального класса по классификации NYHA, нарушении внутрижелудочковой проводимости, синдроме слабости синусового узла (СССУ), брадикардии, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, закрытоугольной глаукоме, доброкачественной гипертрофии предстательной железы, нарушении проводимости по волокнам Пуркинье, блокаде одной из ножек пучка Гиса, нарушении водно-электролитного обмена (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), при одновременном приеме других антиаритмических средств.


 ,


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Применение препарата при беременности не рекомендуется ввиду отсутствия контролируемых исследований.


Исследования на животных показали, что лаппаконитина гидробромид в дозах 1-5 мг/кг не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.


Влияние на фертильность не изучено.


Возможно применение препарата только по жизненным показаниям, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода/ребенка.


Данные о выделении лаппаконитина гидробромида в грудное молоко отсутствуют. Применение препарата не рекомендуется в период грудного вскармливания.


Если применение препарата Аллапинин® в период лактации необходимо, грудное вскармливание следует прекратить.


 ,


Способ применения и дозы


Внутрь, после приема пищи, запивая небольшим количеством воды комнатной температуры, не измельчать.


Принимать по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов, при отсутствии терапевтического эффекта , - через каждые 6 часов.


Возможно увеличение разовой дозы до 2 таблеток (50 мг) каждые 6-8 часов.


Продолжительность лечения и коррекция режима дозирования (увеличение дозы) определяется врачом.


Высшая разовая доза – 50 мг (2 таблетки), суточная - 300 мг (12 таблеток).


 ,


Побочное действие


По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥10 % назначений), часто (≥1 % и <,10 %), нечасто (≥0,1 % и <,1 %), редко (≥0,01 % и <,0,1 %), очень редко (<,0,01 %), частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития).


Нарушения со стороны нервной системы


очень часто: головокружение, головная боль, ощущение тяжести в голове, атаксия,


Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


часто: аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, кожный зуд),


Нарушения со стороны органа зрения


очень часто: диплопия


Нарушения со стороны сердца


очень часто: нарушения внутрижелудочковой и AV проводимости,


часто: синусовая тахикардия (при длительном применении), повышение АД,


нечасто: аритмогенное действие.


Лабораторные и инструментальные данные


Очень часто: изменения на ЭКГ: удлинение интервала PQ, расширение комплекса QRS.


Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


 ,


Передозировка


Препарат имеет малую терапевтическую широту, поэтому может легко возникнуть тяжелая интоксикация (особенно при одновременном применении других антиаритмических средств).


Симптомы: удлинение интервалов PR и QT, расширение комплекса QRS, увеличение амплитуды зубцов T, брадикардия, синоатриальная и AV блокада, асистолия, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, снижение сократимости миокарда, выраженное снижение АД, головокружение, затуманенность зрения, головная боль, желудочно-кишечные расстройства.


Лечение: симптоматическое, промывание желудка, дефибрилляция, введение добутамина, диазепама, при необходимости – искусственная вентиляция легких и непрямой массаж сердца, для лечения желудочковой тахикардии не применять антиаритмические средства IА или IС класса, натрия гидрокарбонат (внутривенно капельно) способен устранить расширение комплекса QRS, брадикардию и артериальную гипотензию.


 ,


Взаимодействие с другими лекарственными средствами


Индукторы микросомальных ферментов печени не влияют на эффективность лаппаконитина гидробромида.


При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития аритмогенного действия.


Лаппаконитина гидробромид усиливает эффект недеполяризующих миорелаксантов.


При одновременном применении лаппаконитина гидробромида с другими антиаритмическими средствами повышается риск развития побочных эффектов, связанных с влиянием на функцию синусового узла и предсердно-желудочковую проводимость. Требуется индивидуальный подбор доз каждого из этих препаратов.


В клиническом исследовании при применении лаппаконитина гидробромида на фоне стандартной гипотензивной терапии ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов к ангиотензину II, блокаторами «медленных» кальциевых каналов производных дигидропиридина, бета-адреноблокаторами не наблюдалось усиления или ослабления антигипертензивного действия.


Не имеется данных о неблагоприятном влиянии лаппаконитина гидробромида на эффективность и безопасность непрямых антикоагулянтов.


 ,


 ,


Особые указания


Препарат применяют по назначению врача.


Перед началом применения препарата Аллапинин® необходимо устранить нарушения водно-электролитного обмена, в период терапии необходим контроль водно-электролитного баланса крови.


Каждый пациент, который принимает препарат Аллапинин®, должен проходить электрокардиографическое и клиническое обследование до начала терапии и в период ее проведения для раннего выявления побочного действия, оценки эффективности препарата и необходимости продолжения терапии.


У пациентов с установленным электрокардиостимулятором может повышаться порог его стимуляции. Электрокардиостимуляторы необходимо проверять и при необходимости перепрограммировать.


При развитии головной боли, головокружения, диплопии следует уменьшить дозу препарата.


При появлении синусовой тахикардии на фоне длительного применения препарата показано применение , бета-адреноблокаторов , (в индивидуально подобранных дозах).


При применении антиаритмических средств IC класса у пациентов с тяжелыми органическими изменениями миокарда могут возникать серьезные нежелательные реакции. Применение препарата Аллапинин® у таких пациентов возможно только после тщательной оценки ожидаемой пользы и возможного риска для пациентов, и должно осуществляться под наблюдением врача-кардиолога, имеющего опыт лечения соответствующих нарушений сердечного ритма. С особой осторожностью следует применять препарат Аллапинин® у пациентов с ишемической болезнью сердца и стабильной стенокардией напряжения, поскольку одним из предрасполагающих факторов проаритмогенного действия антиаритмических препаратов IC класса является преходящая ишемия миокарда и высокая ЧСС. Препарат Аллапинин® следует с осторожностью применять совместно с другими антиаритмическими препаратами в связи с повышенным риском проаритмогенного действия. Установлено неблагоприятное влияние других антиаритмических препаратов IC класса на электрофизиологические показатели и клинические проявления при синдроме Бругада. Опыт применения лаппаконитина гидробромида при синдроме Бругада отсутствует, в связи с чем применение препарата Аллапинин® у пациентов с синдромом Бругада противопоказано.


Препарат Аллапинин® предназначен для длительной профилактической антиаритмической терапии. Имеющийся ограниченный клинический опыт не позволяет рекомендовать применение препарата Аллапинин® внутрь для купирования пароксизмов наджелудочковой и желудочковой тахикардии.


Одна таблетка препарата Аллапинин® содержит 0,074 г углеводов, что соответствует 0,01 ХЕ (хлебных единиц).


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами


При применении препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами и работа с движущимися механизмами).


 ,


Форма выпуска


Таблетки 25 мг.


По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


Одну, две, три или пять контурных ячейковых упаковок № 10 или одну контурную ячейковую упаковку № 30 вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.


 ,


Условия хранения


В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.


Хранить в недоступном для детей месте.


 ,


Срок годности


5 лет. Не использовать по истечении срока годности.


 ,


Условия отпуска


Отпускают по рецепту.


 ,


Держатель регистрационного удостоверения


Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».


Адрес: Россия, 123458, город Москва, улица Маршала Прошлякова, дом 30, этаж 2, офис 206.


Производитель/Организация по приему претензий потребителей


Акционерное общество «Фармцентр ВИЛАР».


Адрес места производства лекарственного препарата (производственной площадки): Россия, 117216, город Москва, улица Грина, дом 7, строение 15, строение 27, строение 29.


Тел./факс: (495) 388-47-00.


Интернет-сайт: www.vilar-plant.ru


 ,


 ,


 ,

С этим товаром также покупают
С этим товаром также покупают
Адреса аптек:
Помощь Акции